Стажер в Департамент фарм. разработки, Группа подготовки документации (R&D)

О роли

Разработкой технологической документации при передаче технологии производства лекарств (АФС и ГЛФ) из лаборатории на производственный участок.

Обязанности

• Помощь в создании документов: участвовать в составлении документов (протоколов масштабирования, анализов и проч.), то есть запрашивать и приводить в порядок данные, на основе которых потом пишутся протоколы/анализы/отчеты об освоении технологии (данные, полученные от лаборатории).
• Коммуникация (связь между разработчиком и заводом): помогать согласовывать документы. С одной стороны — с научными сотрудниками из лаборатории, с другой — с технологами на производстве.
• Работа с цифрами и протоколами: помогать обрабатывать результаты протоколов производства, полученные от завода.
• Отчетность: участвовать в подготовке отчетов о том, как прошел процесс передачи технологии (отчетов о масштабировании технологии): помогать анализировать собранные данные по протоколам производства (например, искать, какие несоответствия возникали в процессе наработке и как они зафиксированы в документе).

Требования

• Ты успешно учишься на последних курсах по направлению химия/химическая технология/фармация/биотехнология. Тебе не нужно объяснять, что такое действующее вещество (АФС) и готовая форма (таблетки/капсулы и проч.).
• Внимательность и желание работать с документацией.
• Ты - продвинутый пользователь ПК (в т.ч. Excel).
• Знание основ GMP, СМК, стандартов ICH и проч. — мы расскажем, как это работает на практике.
• Знание, что такое фармакопея и общее понимание, как проверяют качество лекарств.

Условия

• График работы: частичная занятость от 20 до 40 часов в неделю
• Продолжительность: 1.02.2027 – 31.03.2027
• Лекции от ТОП-менеджеров компании
• Экскурсии на производственную площадку и в R&D
• Возможность приобрести ценный опыт в интересных проектах
• Комфортное и вдохновляющее пространство для работы
• Компенсацию питания
• Возможность трудоустройства в компанию после стажировки
• Развитая корпоративная культура
• Место работы: ОЭЗ «Нойдорф» ул. Связи 64 (Стрельна)
• Корпоративная развозка от ст. метро Купчино и Пр.Ветеранов
• Стажировка
• Период стажировки: 1.02.2027 – 31.03.2027, частичная занятость от 20 до 40 часов в неделю

О компании

Национальный производитель биотехнологических препаратов, обеспечивающий лекарственную безопасность России.

Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2200 высококвалифицированных специалистов в различных областях.

Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего.

ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске стажера в группу подготовки документации департамента фармацевтической разработки.