Стажер в Департамент фарм. разработки, Группа управления проектами (R&D)

О роли

Мы ищем помощника в команду, которая занимается управлением проектами фармацевтической разработки лекарственных препаратов: от оценки нового проекта до завершения разработки и передачи технологии на производственную площадку.

Группа координирует работу лабораторий R&D, производства, качества, закупок, внешних партнёров и других участников проекта, следит за сроками, задачами, документацией, ресурсами и статусом проекта.

Обязанности

• Помощь в управлении проектами: участвовать в сборе и систематизации информации по проектам фармацевтической разработки, помогать отслеживать выполнение задач, контрольных точек и сроки их завершения.
• Работа с проектной информацией и цифрами: собирать и обрабатывать данные по срокам, статусам задач, ресурсам и другим параметрам проекта; готовить сводные таблицы и материалы для проектных менеджеров.
• Документация и отчётность: помогать собирать и систематизировать проектную документацию, готовить информацию для статус-отчётов, презентаций и других материалов по проектам. В том числе работать с данными в электронных системах.
• Коммуникация с участниками проектов: участвовать в организации встреч проектных команд, помогать фиксировать договорённости, задачи и сроки, собирать информацию о выполнении поручений у участников проекта.
• Погружение в фармацевтическую разработку: разбираться в том, как проходит проект разработки лекарственного препарата, как взаимодействуют лаборатории, производство, качество, закупки и другие подразделения, и какую роль играет проектный менеджер в координации этой работы.

Требования

• Мы понимаем, что ты стажер, и не ждем 5-летнего опыта. Но нам важно твое образование и твой настрой.
• Обязательно:
• Ты успешно учишься на последних курсах или недавно закончил(а) вуз по направлению фармация/химия/биология/биотехнология. Тебе интересно, как создаются и выводятся на производство лекарственные препараты.
• Ты внимателен(на) к деталям и умеешь работать с большим количеством информации: можешь структурировать данные, замечать пропуски и несоответствия, аккуратно работать с документами и таблицами.
• Ты уверенно пользуешься ПК, особенно Excel и PowerPoint. Тебе комфортно работать с таблицами, структурировать информацию и готовить презентационные материалы.
• Умеешь организовывать свою работу: соблюдать договорённости и сроки, фиксировать задачи и доводить их до завершения.
• Умеешь взаимодействовать с людьми: не боишься задавать вопросы, уточнять информацию и коммуницировать с коллегами из разных подразделений.

Будет плюсом

• Базовое понимание процессов фармацевтической разработки будет преимуществом: что такое разработка состава и технологии, аналитические методики, трансфер технологии.
• Знание GMP, законодательства и стандартов ICH будет плюсом, но всему необходимому для работы с проектами мы будем учить на практике

Условия

• График работы: частичная занятость от 20 до 40 часов в неделю
• Продолжительность: 1.02.2027 – 31.03.2027
• Лекции от ТОП-менеджеров компании
• Экскурсии на производственную площадку и в R&D
• Возможность приобрести ценный опыт в интересных проектах
• Комфортное и вдохновляющее пространство для работы
• Компенсацию питания
• Возможность трудоустройства в компанию после стажировки
• Развитая корпоративная культура
• Место работы: ОЭЗ «Нойдорф» ул. Связи 64 (Стрельна)
• Корпоративная развозка от ст. метро Купчино и Пр.Ветеранов
• Период стажировки: 1.02.2027 – 31.03.2027, частичная занятость от 20 до 40 часов в неделю

О компании

Национальный производитель биотехнологических препаратов, обеспечивающий лекарственную безопасность России.

Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2200 высококвалифицированных специалистов в различных областях.

Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего.

ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске стажера в группу управления проектами департамента фармацевтической разработки.