Специалист по обеспечению качества (RnD)
ГЕРОФАРМ
Полная занятость1–3 годаСанкт-Петербург GxPISO/IEC 17025GMPАнглийский язык
AI-саммари
В фармацевтической разработке нужен специалист по качеству: он поддерживает систему менеджмента качества по GLP и ISO/IEC 17025, ведёт документацию, аудиты и планы CAPA. Требуются профильное высшее образование, от двух лет в фарме и знание GLP, GMP и ISO/IEC 17025, английский от Pre-Intermediate.
Обязанности
- Поддержание и улучшение системы менеджмента качества в области фармацевтической разработки, GLP, ISO/IEC 17025;
- Участие в разработке и согласовании внутренней документации;
- Участие в организации проведения самоинспекций / внутренних аудитов в подразделениях, внешних аудитов (аудитов поставщиков сырья, материалов, оборудования и услуг), государственных аттестаций, сертификаций, инспекций, плановых и внеплановых проверок;
- Формирование плана корректирующих и предупреждающих действий (план CAPA) и его выполнение;
- Координация проведения обучений сотрудников в системе менеджмента качества;
- Участие во внутренних проектах компании.
Требования
- Высшее образование в области химии, биологии, фармацевтической технологии или в смежной области
- Опыт работы от 2 лет в фармацевтической компании (производство, ОКК, ООК, R&D)
- Знание систем качества, в том числе в области GLP, GMP, ISO/IEC 17025
- Английский язык – не ниже уровня Pre-Intermediate
Условия
- Амбициозные проекты и интересные задачи по разработке жизненно-важных препаратов
- Возможность увидеть реальное воплощение своей работы в готовом продукте
- Прозрачность и гибкость процессов
- Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом
- По результатам работы выплачиваются квартальные и годовые премии
- Расширенный социальный пакет (ДМС, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь, компенсация питания и проезда, частичная компенсация фитнеса)
- Полная занятость, сменный график
Источник: geropharm-career.ru (ГЕРОФАРМ) 5 ноября 2026