Научный сотрудник (синтез и очистка)
Р-Фарм
Полная занятость1–3 годаМосква GMPGxPPreparative chromatographyUltrafiltrationАнглийский язык
AI-саммари
В команду нужен научный сотрудник для синтеза, модификации и очистки биоконъюгатов: от лабораторных экспериментов до масштабирования и трансфера технологии. Требуются профильное химическое образование, от 2 лет в R&D фарминдустрии, навыки тонкого органического синтеза и знание GMP. Плюсом будет опыт препаративной хроматографии и ультрафильтрации.
Обязанности
- Экспериментальная работа: Проведение синтеза, химической модификации и очистки инновационных биоконъюгатов и их компонентов на лабораторном этапе.
- Разработка и оптимизация: Разработка, масштабирование и оптимизация технологических процессов получения и очистки биоконъюгатов (включая современные методы хроматографической и мембранной очистки белков).
- Трансфер технологии: Сопровождение процессов масштабирования, трансфера и валидации технологии производства биоконъюгатов от партнеров или на производственные площадки.
- Документация и регуляторика: Оформление внутренней нормативной документации (технологические регламенты, СОП) и подготовка соответствующих разделов регистрационного досье согласно стандартам GMP/GLP.
- Научная работа: Анализ профильной литературы и патентов, планирование экспериментов, обработка результатов и ведение отчетности.
- Командное взаимодействие: Активная работа в составе проектной группы в тесной связке с аналитической лабораторией.
Требования
- Образование: Высшее профильное (Химия, Химическая технология, Химия высокомолекулярных соединений/природных соединений).
- Опыт работы: От 2 лет в должности химика-синтетика, химика-разработчика или технолога R&D в фарминдустрии или профильных НИИ.
- Теоретические знания и практические навыки в области тонкого органического синтеза и/или модификации биологически активных соединений (белков, пептидов).
- Безопасность и стандарты: Понимание специфики и правил личной безопасности при работе с высокотоксичными и цитостатическими реагентами (OEB 4/5). Знание регуляторных требований к разработке и трансферу технологий фармпрепаратов (GMP, GLP).
- Английский язык на уровне уверенного чтения и анализа специализированной литературы (статьи, патенты, инструкции, нормативная документация).
Будет плюсом
- Понимание принципов очистки биомолекул (препаративная хроматография, ультрафильтрация/диализ) будет критическим преимуществом.
Условия
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Корпоративная мобильная связь;
- Полис ДМС и страхование жизни;
- Система корпоративных скидок и гибких льгот.
Источник: career.rpharm.com (Р-Фарм) 5 ноября 2026