Менеджер по качеству
Р-Фарм
Полная занятость1–3 годаМосква MS OfficeGoogle Cloud
AI-саммари
В команду нужен менеджер по качеству для контроля СМК и документации клинических исследований: работа с СОП, аудиты, хранение препаратов. Требуются профильное высшее образование, от 2 лет в клинических исследованиях и знание GCP. Трудоустройство по ГПХ, есть обучение.
Обязанности
- Проведение ознакомлений сотрудников с СОП и др. документами;
- Ведение персональных файлов сотрудников;
- Контроль мониторинга параметров окружающей среды и хранения исследуемых препаратов (ИП);
- Контроль идентификации оборудования для хранения ИП и материалов;
- Контроль поверок / аттестаций оборудования медотдела;
- Участие во внутренних самоинспекциях и аудитах;
- Контроль ведения документации по исследованиям;
- Помощь в разработке СОП;
- Прочие активности по улучшению СМК и качества проведения клинических исследований;
Требования
- Образование высшее (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое) образование;
- Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет обязателен;
- Уверенный пользователь ПК, Microsoft office;
- Знание надлежащей клинической практики / Сертификат обучения GCP;
- Умение работать с нормативной документацией.
Условия
- трудоустройство по ГПХ;
- график работы 5/2 в комфортном офисе по адресу ул. Анненская, 21с1 (станция метро Марьина роща);
- работа в команде профессионалов;
- разнообразные задачи, возможность получения нового разностороннего опыта;
- обучение, способствующее профессиональному и личностному росту.
Источник: career.rpharm.com (Р-Фарм) 5 ноября 2026