Специалист по валидации (мобильная группа)
Р-Фарм
Полная занятость3–5 летМосква GMPГОСТ
AI-саммари
Компания ищет специалиста по валидации в мобильную группу: он разрабатывает протоколы и инструкции, проводит испытания, обрабатывает данные и готовит отчёты. Нужен опыт на фармпроизводстве или в валидации от года, знание GMP и GDP, готовность к командировкам до 50% времени.
Обязанности
- Разработка инструкций по эксплуатации валидационного оборудования;
- Метрологическое обеспечение валидационного оборудования отдела;
- Разработка протоколов валидации;
- Проведение испытаний согласно валидационному протоколу;
- Обработка данных измерений, выполнение расчетов;
- Оценка результатов испытаний и составление валидационных отчетов.
Требования
- Высшее техническое, фармацевтическое, биотехнологическое, физико-математическое образование;
- Знание требований надлежащих практик GMP и GDP, ГОСТ, рекомендаций ISPE, ВОЗ по вопросам проведения валидации и/или функционирования технологического оборудования, чистых и контролируемых помещений, инженерных систем;
- Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области валидации не менее 1 года;
- Навыки работы на фармацевтическом технологическом оборудовании и/или с измерительным (валидационным) оборудованием, специализированным программным обеспечением к нему;
- Готовность к командировкам длительностью до двух недель;
- Навыки уверенного пользователя ПК.
- готовность к командировкам (до 50%) времени;
Условия
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- Система корпоративных скидок;
- Гибкая система персональных льгот;
- График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы.
Источник: career.rpharm.com (Р-Фарм) 5 ноября 2026