Начальник цеха биотехнологического производства

Р-Фарм

Полная занятость1–3 годаМосква GMPПриказ Минпромторга №916

AI-саммари

Компания ищет начальника цеха биотехнологического производства: управление персоналом, планирование, контроль технологического процесса и качества полупродуктов. Нужен опыт от 5 лет на фармпроизводстве, знание GMP и процессов культивирования и очистки белков. Плюсом будет знание принципов бережливого производства.

Обязанности

Управлять работой персонала для обеспечения непрерывного функционирования производственного цеха;
Осуществлять планирование работы производственного цеха;
Контролировать ход технологического процесса, мониторить параметры процесса;
Проверять правильность ведения технологической документации (журналы, протоколы производства и др.);
Формировать и развивать команду вверенного структурного подразделения;
Контролировать расход сырья и материалов, осуществлять нормирование расхода материалов;
Организовывать обучения для сотрудников внутренним процедурам и программам;
Осуществлять ведение производственной отчетности;
Осуществлять формирование бюджета (CAPEX, OPEX);
Обеспечивать выполнение производственного плана в соответствии с утвержденными производственными графиками;
Обеспечивать качество и соответствие получаемых полупродуктов нормативным документам;

Требования

Высшее образование (биологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, химическое, медицинское, технологическое, техническое);
Опыт работы не менее 5 лет на фармацевтическом производстве и/или отделе обеспечения качества, R&D;
Знание принципов и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств;
Знание процессов культивирования эукариот и/или прокариот, процессов выделения и очистки белков;
Опыт проведения или участия в процессе трансфера технологий и/или ввода в эксплуатацию новых единиц оборудования;
Готовность нести ответственность за работу цеха и контролировать корректность проведения технологических операций и исполнения процедур;
Понимание принципов функционирования оборудования;
Знание правил GMP, в частности Приказ Минпромторга №916, Решение №77 ЕЭАС;

Будет плюсом

Знание принципов бережливого производства будет являть преимуществом;

Условия

Работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;
Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
Конкурентоспособный уровень заработной платы;
ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы;
Система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое;
Обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту;
Предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений);
График 5/2 с 8 до 17ч.

Источник: career.rpharm.com (Р-Фарм) 5 ноября 2026